Hereditary cataract (HSF4)

Hereditær katarakt (HSF4) hos hund er en arvelig øyesykdom forårsaket av en mutasjon i HSF4-genet som fører til uklarhet i linsen og kan føre til blindhet. Sykdommen er autosomalt dominant med ufullstendig penetrans, noe som betyr at bare én kopi av mutasjonen er nødvendig for å øke risikoen for sykdommen, men ikke alle med mutasjonen vil utvikle katarakt. Symptomer inkluderer en gradvis uklaring av pupillen og synsforringelse. Symptomer

• Gradvis uklarhet eller et melkehvit utseende i pupillen.
• Synsforringelse som kan føre til at hunden støter borti møbler eller vegger.
• Synet reduseres til kun en evne til å skille mellom lys og mørke.

Arvelighet og årsak

• Genetisk mutasjon: Sykdommen er forårsaket av en spesifikk mutasjon i HSF4-genet.
• Arvemønster: Autosomalt dominant med ufullstendig penetrans.
  • Dominant: Hunden trenger kun én kopi av den muterte genet for å være disponert for sykdommen.
  • Ufullstendig penetrans: En hund med mutasjonen vil ikke alltid utvikle katarakt.

Behandling

• Kirurgi: Kirurgisk fjerning av linsen er den eneste effektive behandlingen for å gjenopprette synet.

Forebygging og testing

• Genetisk testing: Genetisk testing for HSF4-mutasjonen er tilgjengelig for å fastslå en hunds genetiske status. Dette er avgjørende for avlsprogrammer for å unngå å avle på hunder som er bærere av mutasjonen.
• Raseassosiasjon: Sykdommen er spesielt kjent hos raser som Australian Shepherd og Miniature American Shepherd, men forekommer også i mange andre raser.
• Viktighet av avl: Ansvarlig avlspraksis er avgjørende for å minimere spredningen av sykdommen i bestanden.